單細(xì)胞基因組測(cè)序是基于單個(gè)細(xì)胞水平上采取高質(zhì)量的全基因組擴(kuò)增與測(cè)序相結(jié)合的一項(xiàng)新技術(shù),用于揭示細(xì)胞群體差異和細(xì)胞進(jìn)化關(guān)系。其原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，獲得高覆蓋率的完整的基因組后進(jìn)行高通量測(cè)序用于揭示細(xì)胞群體差異和細(xì)胞進(jìn)化關(guān)系。

　　首先，單個(gè)細(xì)胞是天然重組產(chǎn)生的單倍體，取材方便，而且一個(gè)人身上可取的單個(gè)細(xì)胞數(shù)量幾乎是無限的，可以很容易地研究個(gè)人水平的重組分布規(guī)律;其次，單細(xì)胞全基因組測(cè)序技術(shù)提供了極高的分子標(biāo)記密度，減少了偏差，能夠得到極為準(zhǔn)確的片段交叉重組定位結(jié)果，可以非常清晰地揭示片段交叉重組的分布以及個(gè)人水平上重組率的分布規(guī)律;第三，測(cè)序技術(shù)本身具有高通量、自動(dòng)化等特點(diǎn)，隨著未來測(cè)序成本的進(jìn)一步降低，可以對(duì)一個(gè)人更多的單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行測(cè)序，從而獲得精度更高的個(gè)體特異性的重組率分布圖譜，也可以通過比較很多人的單個(gè)細(xì)胞來研究重組率分布在不同個(gè)體之間的差異。

　　國(guó)產(chǎn)品牌普朗醫(yī)療研發(fā)的全基因組擴(kuò)增是一種對(duì)全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù)，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。 采用MDA(多重鏈置換擴(kuò)增)的方法，能夠在16個(gè)小時(shí)之內(nèi)，將ng甚至是pg級(jí)的微量DNA有效擴(kuò)增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。

　　這款產(chǎn)品在進(jìn)行酶擴(kuò)增步驟之前基因組DNA必須先進(jìn)行變性，該反應(yīng)通常在烈性反應(yīng)條件下進(jìn)行，如在較高的溫度下孵育(熱孵育)或增加pH值(化學(xué)堿性孵育)。REPLI-g Kit采用溫和堿性孵育法，在DNA斷裂或去堿基化發(fā)生頻率非常低的情況下讓使其均勻地變性。這樣擴(kuò)增得到的DNA具有非常高的完整性，擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度達(dá)到極大化，從而使基因組中的位點(diǎn)和序列都得以均勻呈遞。使用REPLI-g，能確保在后續(xù)的下游應(yīng)用中獲得無假陽性或陰性數(shù)據(jù)存在的可靠結(jié)果;該法不同于其他使用熱變性法的WGA技術(shù)，后者可能會(huì)對(duì)模板DNA造成損壞，導(dǎo)致擴(kuò)增偏差并產(chǎn)生不具代表性位點(diǎn)。

                         （普朗醫(yī)療品牌----全基因組擴(kuò)增試劑盒）

　　產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

　　高產(chǎn)量：ng級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物(普通型);

　　pg級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物(高效型);

　　高覆蓋度：微量基因組樣本擴(kuò)增后可達(dá)95%以上的覆蓋度;

　　操作簡(jiǎn)單：?jiǎn)喂懿僮鳌?步完成、無需純化、操作時(shí)間短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

　　高均一度：基于無偏好性的MDA的擴(kuò)增，可實(shí)現(xiàn)全基因組的均一擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物平均片段長(zhǎng)度大于20kb;

　　設(shè)備要求低：只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個(gè)反應(yīng)。

　　看了上面的介紹，如果你還想了解普朗醫(yī)療其他的產(chǎn)品如笑氣吸入鎮(zhèn)痛系統(tǒng)、牙科x光機(jī)等，歡迎來電咨詢：400-6656-888。