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醫(yī)療動(dòng)態(tài)
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國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械欲崛起:技術(shù)出錯(cuò)或超前都成難題
國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械欲崛起:技術(shù)出錯(cuò)或超前都成難題
加入時(shí)間:2016-08-17 08:38:00 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:2616
普朗醫(yī)療器械網(wǎng)訊,在這個(gè)炎炎夏日,醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的堅(jiān)冰似乎開(kāi)始有融化的痕跡?!敖鼉赡?,我們的大型治療設(shè)備終于開(kāi)始進(jìn)入國(guó)內(nèi)的三甲醫(yī)院了,這在以前是不敢想象的。”南京一家生產(chǎn)高端醫(yī)療設(shè)備的企業(yè)人士在對(duì)記者談起行業(yè)變化時(shí),唏噓中帶著歡喜。 在國(guó)內(nèi)三甲醫(yī)院,國(guó)產(chǎn)的高端醫(yī)療器械產(chǎn)品占有率不高。雖然暫無(wú)官方統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),但是據(jù)多位業(yè)內(nèi)人士觀察,50%以上的中端產(chǎn)品依靠國(guó)外進(jìn)口,高端的進(jìn)口率甚至高達(dá)90%以上。 我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)以生產(chǎn)中低端產(chǎn)品為主;高端產(chǎn)品則由于技術(shù)、資金和回報(bào)期漫長(zhǎng)等問(wèn)題,發(fā)展緩慢。 2015年,我國(guó)醫(yī)療器械出口額達(dá)到211.7億美元,增幅5.73%,但是出口產(chǎn)品仍以一次性醫(yī)用耗材、醫(yī)用敷料、按摩器具和中低端診療器械為主。高值耗材、CT機(jī)、磁共振儀和植入性醫(yī)療器械等高端產(chǎn)品仍以進(jìn)口為主。 不過(guò),近年來(lái)隨著一系列利好政策的出臺(tái),一大批醫(yī)療器械企業(yè)強(qiáng)勢(shì)崛起,開(kāi)始進(jìn)入國(guó)內(nèi)中高端市場(chǎng)。該行業(yè)也因此正逐步向中高端的價(jià)值鏈上游轉(zhuǎn)移,實(shí)現(xiàn)進(jìn)口產(chǎn)品替代。 與此同時(shí),國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管也日趨嚴(yán)格。可以預(yù)見(jiàn)的是,大量中小生產(chǎn)企業(yè)面臨著行業(yè)洗牌,優(yōu)勢(shì)資源和市場(chǎng)將進(jìn)一步集中到資金實(shí)力雄厚的企業(yè)。 外資品牌地位難撼動(dòng) 目前,他們的TCD除了進(jìn)入國(guó)內(nèi)的三甲醫(yī)院,還出口至美國(guó)、德國(guó)和韓國(guó)等多個(gè)國(guó)家。去年?duì)I業(yè)收入近3000萬(wàn)元。今年,由于新產(chǎn)品的上市,銷(xiāo)售收入預(yù)計(jì)還會(huì)有較大幅度的增長(zhǎng)。 即便是這些生產(chǎn)中高端的國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械開(kāi)始崛起,外資品牌在國(guó)內(nèi)的市場(chǎng)壟斷地位短期內(nèi)也難以撼動(dòng)。 國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)問(wèn)題多 除了技術(shù)與品質(zhì),國(guó)內(nèi)整個(gè)醫(yī)療器械業(yè)仍然面臨著規(guī)模過(guò)小的問(wèn)題。 醫(yī)療器械行業(yè)與整體工業(yè)水平相關(guān),冰凍三尺非一日之寒。 醫(yī)療器械的應(yīng)用基礎(chǔ)是西醫(yī)學(xué),而中國(guó)的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論是中醫(yī)學(xué)。自中國(guó)在近代引入醫(yī)療器械后,產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)受制于國(guó)外,一直較為薄弱。 此外,醫(yī)療器械與電子和機(jī)械等行業(yè)有所不同。后兩者均是以技術(shù)領(lǐng)域來(lái)劃分,比如說(shuō)收音機(jī)屬于電子行業(yè),以電子學(xué)為基礎(chǔ),技術(shù)領(lǐng)域相對(duì)固定。而醫(yī)療器械是以應(yīng)用來(lái)劃分,技術(shù)領(lǐng)域不固定,涉及面很寬泛。這意味著,醫(yī)療器械水平的高低和整體工業(yè)水平密切相關(guān)。 一位醫(yī)生告訴本報(bào)記者,他對(duì)國(guó)產(chǎn)治療設(shè)備并無(wú)偏見(jiàn),但在使用時(shí)會(huì)更慎重。 他說(shuō):“設(shè)備不是問(wèn)題,但是如果本身材料有問(wèn)題呢?比如說(shuō),測(cè)溫電偶材料有雜質(zhì),是否會(huì)影響傳輸數(shù)據(jù)?是否會(huì)引發(fā)連鎖反應(yīng),比如說(shuō)接觸不良?” 他補(bǔ)充道:“這些涉及化工材料的制造,很復(fù)雜,而國(guó)內(nèi)在這個(gè)領(lǐng)域的歷史經(jīng)驗(yàn)欠缺,還需要仰賴(lài)外國(guó)經(jīng)驗(yàn)。但手術(shù)事關(guān)人命,容不得有絲毫的顧慮和疏漏?!?/span> 醫(yī)院“崇洋”觀念難改 這位醫(yī)生的觀念在很多大型醫(yī)院普遍存在,短時(shí)間難以扭轉(zhuǎn)。即使一些國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的技術(shù)水準(zhǔn)與國(guó)外品牌相差不大,價(jià)格更是低一大截,也仍然難登三甲醫(yī)院之堂。 雖然其產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)與國(guó)外的同類(lèi)設(shè)備相比還有一些差異,但這種差別和常規(guī)的醫(yī)療診斷無(wú)關(guān),不會(huì)對(duì)患者有任何影響。 他補(bǔ)充道,有些醫(yī)院還有一種錯(cuò)誤觀點(diǎn)。“如果買(mǎi)了外企的設(shè)備,那么手術(shù)如果出現(xiàn)任何問(wèn)題,可以推說(shuō)是別的原因;要是用的是國(guó)產(chǎn)設(shè)備,院長(zhǎng)就會(huì)被懷疑是不是拿回扣了?!?/span> 技術(shù)出錯(cuò)或超前都成難題 技術(shù)不僅將很多躍躍欲試的后來(lái)者攔在了門(mén)外,也可能讓一些企業(yè)的研發(fā)項(xiàng)目增加了胎死腹中的風(fēng)險(xiǎn)。 醫(yī)療器械尤其是治療型的醫(yī)療器械產(chǎn)品在研發(fā)的方向或技術(shù)上出錯(cuò),產(chǎn)品上市或進(jìn)入臨床的時(shí)間可能會(huì)耽誤三五年。一旦在設(shè)計(jì)或者方向上出現(xiàn)失誤乃至錯(cuò)誤,需要重新設(shè)計(jì)或大幅更改,隨之動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)都要從頭再來(lái),這樣好幾年的時(shí)間就過(guò)去了?!斑@不像研發(fā)手機(jī),今天發(fā)現(xiàn)做錯(cuò)了,明天就可以糾正過(guò)來(lái)。” 目前,除了專(zhuān)注婦科治療的子宮肌瘤治療設(shè)備以外,他們也研發(fā)出了一款針對(duì)胰腺癌以及一款針對(duì)肛腸部位腫瘤的治療設(shè)備,目前尚處于臨床試驗(yàn)階段,反饋情況良好。 即便設(shè)備和技術(shù)超前,新產(chǎn)品入市后企業(yè)如何和醫(yī)院在技術(shù)認(rèn)知上銜接到位,也是一個(gè)莫大的挑戰(zhàn)。 臨床試驗(yàn)的漫長(zhǎng)等待 除了核心技術(shù)這個(gè)各行業(yè)發(fā)展的共性問(wèn)題外,對(duì)于普羅惠仁來(lái)說(shuō),更讓他們?cè)?jīng)頭疼的是漫長(zhǎng)的臨床試驗(yàn)。 對(duì)于很多醫(yī)療企業(yè)來(lái)說(shuō),從對(duì)病癥的篩選,到結(jié)束治療后的臨床觀察,其間每一個(gè)環(huán)節(jié)錢(qián)都在嘩嘩地往外流。如果沒(méi)有雄厚的資金實(shí)力,普通企業(yè)弱小的肩膀根本扛不住。 “若市場(chǎng)上已經(jīng)有同類(lèi)產(chǎn)品研發(fā)出來(lái)并銷(xiāo)售,那么你去申請(qǐng)人體試驗(yàn),就有了對(duì)照物,需要做的病例就會(huì)少很多,很可能只要大半年就能完成試驗(yàn)?!辈贿^(guò),如果你的產(chǎn)品是全新的,市場(chǎng)上沒(méi)有先例,那么人體試驗(yàn)持續(xù)個(gè)兩三年太正常不過(guò)了。” 得之不易的注冊(cè)證 我國(guó)按照安全性等級(jí)把醫(yī)療器械分為三類(lèi),由不同的藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)行審查管理,類(lèi)別越高,注冊(cè)審批與管理越嚴(yán)。根據(jù)2014年施行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(下稱(chēng)《條例》)規(guī)定,對(duì)第二、三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。 在全球,醫(yī)療器械行業(yè)都有市場(chǎng)準(zhǔn)入的問(wèn)題。在歐盟必須通過(guò)CE認(rèn)證,在美國(guó)是FDA;在中國(guó)必須拿到注冊(cè)證,此外還有生產(chǎn)許可證,不過(guò)后者要相對(duì)簡(jiǎn)單很多,主要看制造環(huán)節(jié)的生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理體系。 |