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醫(yī)療動(dòng)態(tài)
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國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)將向世界進(jìn)軍,全球醫(yī)療器械專家防華
國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)將向世界進(jìn)軍,全球醫(yī)療器械專家防華
加入時(shí)間:2012-02-29 10:13:49 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:4900
中國(guó)的經(jīng)濟(jì)一直在蓬勃的發(fā)展,各個(gè)方面相比以往有相當(dāng)大的進(jìn)步。目前,醫(yī)療器械出口已經(jīng)成為促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的主要?jiǎng)恿Α?jù)中國(guó)醫(yī)保商會(huì)2011年最新統(tǒng)計(jì),亞洲、歐洲和北美洲仍然是我國(guó)醫(yī)療器械主要出口市場(chǎng),出口額也在不斷增長(zhǎng)。對(duì)于中國(guó)醫(yī)療器械出口企業(yè)來(lái)說(shuō),依然面臨著一些困惑和難題有待解決,海外市場(chǎng)的確利潤(rùn)很高,但門檻也高,時(shí)間就是金錢。作為歐洲醫(yī)療器械法規(guī)方面的資深專家,Gert將告訴企業(yè)如何才能快速拿到“通行證”搶占市場(chǎng);“全球法規(guī)”的體系整合;以及幫助企業(yè)從容應(yīng)對(duì)一些繁雜的問(wèn)題,例如,昂貴的臨床試驗(yàn)做與不做的問(wèn)題;利用已有的中國(guó)臨床試驗(yàn)報(bào)告獲得CE標(biāo)志(歐洲共同市場(chǎng)安全標(biāo)志);IQ、OQ、PQ的過(guò)程確認(rèn);如何更好的管理售后監(jiān)督和警戒以應(yīng)對(duì)日益趨嚴(yán)的法規(guī)要求。 本文由醫(yī)療設(shè)備廠家發(fā)表 |