首頁(yè)
>
醫(yī)療動(dòng)態(tài)
>
改良馬丁培養(yǎng)基
改良馬丁培養(yǎng)基
加入時(shí)間:2012-03-12 15:09:10 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:7011
改良馬丁培養(yǎng)基
改良馬丁培養(yǎng)基是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)、生物研究中應(yīng)用非常廣泛的一種培養(yǎng)基,改良馬丁培養(yǎng)基主要運(yùn)用于血液、胸、腹水等標(biāo)本中真菌生長(zhǎng)的液體培養(yǎng)基,檢測(cè)標(biāo)本中是否有真菌存在,從而可以判斷組織中是否被細(xì)菌感染。
一.成分:
魚(yú)蛋白胨、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氫二鉀、七水硫酸鎂、氯化鈉、蒸餾水。
二.制法:
出葡萄糖外,取上述成分混合,微溫溶解,調(diào)節(jié)PH值約為6.8,煮沸,加入葡萄糖溶解后,搖勻,紗布濾清,調(diào)節(jié)PH值使滅菌后為6.4±0.2,分裝,滅菌。
改良馬丁培養(yǎng)基置23~28℃培養(yǎng)。
三.改良馬丁培養(yǎng)基使用說(shuō)明:
1.預(yù)期用途:用于血液、胸、腹水等標(biāo)本中真菌生長(zhǎng)的液體培養(yǎng)基,檢測(cè)標(biāo)本中是否有真菌存在。
2.檢驗(yàn)原理:改良馬丁培養(yǎng)基主要提供真菌類生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)成分,可作為無(wú)菌檢驗(yàn)中真菌類生長(zhǎng)與否的判斷依據(jù)。
3.樣本要求:
(1)標(biāo)本采集時(shí)瑩嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌造作,減少或避免集體正常菌群及其他雜菌污染。
(2)標(biāo)本采集后瑩立即進(jìn)行檢測(cè)。
4.檢驗(yàn)方法:
(1)夫復(fù)溫:取出培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫。
(2)打開(kāi)評(píng)上的塑料蓋進(jìn)行嚴(yán)格消毒,用針筒無(wú)菌采集標(biāo)本5ml左右(或根據(jù)實(shí)際情況加量),直接用針頭穿入橡膠塞中心部位插入瓶?jī)?nèi),緩慢注入標(biāo)本(不可將注射器中空氣注入瓶?jī)?nèi)),取出針頭再次消毒瓶塞。
(3)輕搖培養(yǎng)瓶使液體充分混勻,做好標(biāo)記(如接種標(biāo)本號(hào)、接種日期等)。
(4)培養(yǎng):置于20。C~25。C靜置培養(yǎng),逐日觀察,一般培養(yǎng)時(shí)間不少于14天,血液制品及全血等一般培養(yǎng)7天(或根據(jù)實(shí)際情況定)。同時(shí)以0.85%無(wú)菌生理鹽水代替供試品同法操作,做陰性對(duì)照。
5.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋:
(1)若出現(xiàn)下列情況之一,則可能染菌:在短時(shí)間(0~36小時(shí))內(nèi)迅速溶血,整個(gè)液體變成較均一的紅色;在培養(yǎng)期間血液表層或有白色顆粒;上層液體變混濁;液面或瓶壁出現(xiàn)菌膜;血液短時(shí)間內(nèi)凝固成塊等。
(2)若出現(xiàn)可能染菌的現(xiàn)象,應(yīng)立即轉(zhuǎn)種馬丁平板或沙保羅平板進(jìn)行確證。
(3)在培養(yǎng)的中后期,可能會(huì)部分溶血或液體上層變紅,但大部分血細(xì)胞沉降比較安全,為正常現(xiàn)象,不作有菌判斷。
(4)若培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)上層液體澄清,表明供試品在該檢驗(yàn)條件下未被微生物污染。
6.檢驗(yàn)方法的局限性
由于本培養(yǎng)基使用的是常見(jiàn)真菌培養(yǎng)用的營(yíng)養(yǎng)成分,只適合一般真菌的培養(yǎng),不適合難養(yǎng)真菌的檢測(cè)。
通過(guò)小編的介紹,相信大家對(duì)改良馬丁培養(yǎng)基有了一定的認(rèn)識(shí)和了解。但是以上僅是普朗醫(yī)療改良馬丁培養(yǎng)基的部分情況,如果你需要更多的了解改良馬丁培養(yǎng)基的,可以撥打普朗醫(yī)療客服熱線400-6656888,他們會(huì)給您全面的回答和介紹。
文章來(lái)源--普朗醫(yī)療器械公司網(wǎng)編發(fā)表,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。 |