3月27日從醫(yī)療器械網(wǎng)處獲悉稱，為了推進我省醫(yī)療器械行業(yè)更快、更好的穩(wěn)步發(fā)展，同時也本著對廣大人民群眾負責(zé)的態(tài)度，切實保障好人們使用醫(yī)療器械的安全，我省日前出臺了藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理黑名單制度。該黑名單制度的出臺為約束藥品、醫(yī)用設(shè)備公司及相關(guān)人員行為提供了制度保障。

　根據(jù)此項藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理黑名單制度，藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)及其直接責(zé)任人員若發(fā)生重大藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全事故，生產(chǎn)、銷售假劣藥品醫(yī)療器械情節(jié)嚴(yán)重，提供虛假材料申請藥品醫(yī)療器械行政許可，偽造許可證、藥品醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件、檢驗報告書等現(xiàn)象，將被列入黑名單。對列入黑名單的企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)或個人，有關(guān)部門將給予曝光、行政處罰，采取相應(yīng)嚴(yán)厲的監(jiān)管等措施。