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    醫(yī)療器械許可如何分類?怎么看
    加入時間:2021-11-03 16:21:17  當前新聞點擊率:997
      什么是醫(yī)療器械許可?是指直接或許直接用于人體的儀器、設備、用具、體外確診試劑及校準物、資料以及其他相似或許相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要經過物理等方法取得,不是經過藥理學、免疫學或許代謝的方法取得,或者雖然有這些方法參與但是只起輔佐效果。

      一類是危險程度低,實施常規(guī)保存管理可以保證其安全、有用的醫(yī)療器械。如:外科用手術器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術衣、手術帽、外科手套、紗布繃帶、引流袋等。

      二類是具有中度危險,需要嚴厲控制管理以保證其安全、有用的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析體系、助聽器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線等。

      三類是具有較高危險、需要采取特別辦法嚴格控制管理以保證其安全、有用的醫(yī)療器械。如:植入式心臟起搏器、角膜觸摸鏡、人工晶體、超聲腫瘤聚集刀、血液透析裝置、植入器件、血管支架、綜合麻醉機等。

      依據《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》規(guī)則,經營一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經營第二類醫(yī)療器械實施備案管理,經營第三類醫(yī)療器械實施許可管理。
    醫(yī)用呼吸機
      二類醫(yī)療器械經營備案需要具有與經營范圍和經營規(guī)模相對應的質量管理機構以及質量管理人員;與經營范圍和經營規(guī)模相對應的經營、儲存場所;與經營范圍和經營規(guī)模相對應的儲存條件;與經營的醫(yī)療器械相對應的質量管理制度和與經營醫(yī)療器械相對應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力。

      而三類醫(yī)療器械經營許可辦理除了需要具備以上條件以外,還需要有合適的醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理體系,以此來保證經營的產品可追溯。由此可見,醫(yī)療器械經營許可證的辦理相對備案來說,辦理要求更為嚴格,辦理周期相對來說也會更長。
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