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三類醫療器械經營許可證怎么辦？有哪些流程

加入時間：2021-12-06 09:43:47　　當前新聞點擊率：1003

我國醫療器械相關法規規定，一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理，經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營許可證》。銷售三類醫療器械需要具備一定面積的場地。具體要求如下：
一、經營6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)：
1.經營場所：100平方米。
2.庫房：60平方米。
3.冷庫：20立方米
二、經營6821醫用電子儀器設備、6846植入材料人工器官、6863口腔科材料、6877介入器材產品的：
1.經營場所：100平方米。
2.庫房：40平方米。
三、經營6815注射穿刺器械、6845體外循環及血液處理設備、6864醫用衛生材料及敷料、6865醫用合材料及粘合劑、6866醫用高分子材料及制品的：
1.經營場所：60平方米。
2.庫房：80平方米。
四、經營6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備(jinxian軟性角膜接觸鏡)類零售業務的，應設有獨立的柜臺，其中提供驗配服務的，經營場所：30平方米，驗光室(區)應具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。
五、經營其他三類醫療器械的，經營場所：60平方米，并配備與經營規模相適應的倉庫。
六、符合下列情況之一的，經營企業可以不單獨設立庫房，但貯存環境應當滿足醫療器械標簽、說明書標注的條件要求：
1.僅從事醫療器械零售業務的。
2.全部委托其他經營企業貯存、配送的。
3.專營醫療器械軟件或醫用磁共振、醫用X射線、醫用高能射線、醫用核素設備等大型醫療器械設備的。

“醫療器械網”會定期不間斷分析關于醫療器械行業的新的法規、制度和事件，同時作為一家醫療器械的生產廠家，產品類型豐富，包括：檢驗科設備、呼吸麻醉科設備和各類試劑等，如果您對我們的產品感興趣的話，歡迎撥打咨詢熱線：400-6656-888。

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