• <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • ?
    搜索
    電話
    400 696 6267
    熱門搜索
    醫療器械管理依據是什么 醫療器械常見誤區有哪些
    加入時間:2022-01-10 09:16:43  當前新聞點擊率:998

    我國醫療器械監督管理的法律依據是2014年6月1日起國務院頒布施行的《醫療器械監督管理條例》。目前構成我國醫療器械監管法規體系依次是:國務院法規、部門規章和規范性文件等幾個層次。各個層次的法規的關系是:下位法規是對上位法規的細化。如:部門發布的行政規章是《醫療器械監督管理條例》的具體實施細則。

    醫用呼吸機

    對醫療器械的常見認識誤區有哪些?

    誤區一:醫療器械都是高風險的,醫療器械只有醫院才能有,需要醫務人員才能使用。

    其實,依據風險程度,我國將醫療器械分為三類,其中一類醫療器械的風險程度比較低,公眾通過一定的學習和查閱說明書就可以保障使用的基本安全,很多產品可以家用。第二類醫療器械中也有一部分產品可以家用,第三類醫療器械使用風險高,少部分可以家用,但應嚴格按照產品注冊證書適用范圍和說明書要求使用。

    誤區二:非醫療器械當成醫療器械,如一些健身、瘦身、增高及保健類產品,被當作醫療器械。

    非醫療器械都沒有醫療器械注冊文號,從這一點就可以明顯區別開來。

    誤區三:只要是醫療器械,都比非醫療器械更有利于健康。

    兩者不具有可比性。醫療器械是特殊產品,其生產和銷售需要經過嚴格的審批管理,具有其一定的使用功能和適應人群;適應人群范圍外的,不宜使用該醫療器械。

    非醫療器械的適應范圍更為廣泛,其主要功能不是針對醫療目的,而是產品各自的功效。如果你想了解更多,歡迎關注“普朗醫療器械”,我們會定期的更新一些新的內容供大家瀏覽閱讀。

    ? 主站蜘蛛池模板: 国产精品国产三级在线专区| 久久免费99精品国产自在现线| 99久久精品无码一区二区毛片| 亚洲电影日韩精品 | 亚洲精品免费视频| 99精品久久精品一区二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品无码专区亚洲| www.精品| 精品久久久久久久久中文字幕| 孩交VIDEOS精品乱子| 亚洲AV无码久久精品色欲| 日韩蜜芽精品视频在线观看| 久久精品二区| 久久乐国产精品亚洲综合| 精品精品国产理论在线观看| 国产高清精品一区| 一区二区三区四区精品视频| 精品国产一区二区三区久久| 国产精品v片在线观看不卡| 精品永久久福利一区二区 | 国产精品户外野外| 6080亚洲精品午夜福利| 日韩精品在线一区二区| 亚洲精品人成在线观看| 亚洲精品电影网| 国产福利电影一区二区三区久久久久成人精品综合 | 蜜臀精品国产高清在线观看| 久久精品国产亚洲一区二区三区| 国产偷国产偷高清精品| 国产精品婷婷午夜在线观看| www亚洲欲色成人久久精品| 中文字幕亚洲综合精品一区| 99精品伊人久久久大香线蕉| 国产成人精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久九九| 精品国产香蕉伊思人在线在线亚洲一区二区 | 欧美精品成人3d在线| 欧美成人精品网站播放| 一本一本久久a久久精品综合麻豆| 中文字幕精品亚洲无线码一区应用|