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醫(yī)療器械三類經營許可證的經營范圍和經營要求？
醫(yī)療器械三類經營許可證的經營范圍和經營要求？
加入時間：2022-01-13 10:32:46 當前新聞點擊率：977
醫(yī)械經營企業(yè)要依據主營產品辦理相應許可證。醫(yī)療企業(yè)經營許可證一共有三類，其中辦理一類醫(yī)療器械許可證可以直接辦理，經營二類產品是需要辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證，經營三類產品則需要辦理三類醫(yī)療器械經營許可證。辦理三類醫(yī)療器械經營許可證都有哪些條件。
醫(yī)療器械實行分類管理是什么？ 1.一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。 2.二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。 3.三類是指植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。 申請三類醫(yī)療器械經營許可證有哪些要求？ 1.具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者質量管理人員兩個。質量管理人員應當具有認可的相關專業(yè)學歷或者職稱，質量管理人應在職在崗，不得在其他單位兼職。 2.具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。 3.具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產品特性要求的儲存設施、設備。 4.應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等； 5.應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力。 6.具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度。 
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