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    藥監(jiān)局通告政策過(guò)渡期醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案等事項(xiàng)
    加入時(shí)間:2022-03-24 12:02:03  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:1351

       3月23日,藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《生產(chǎn)辦法》)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《經(jīng)營(yíng)辦法》)有關(guān)事項(xiàng)的通告。《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》自2022年5月1日起施行,通告要求切實(shí)加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)貫徹實(shí)施工作,規(guī)定過(guò)渡期醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案依照新規(guī)辦理的時(shí)限和要求,明確許可證、備案憑證的樣式及印制要求,并對(duì)有效期內(nèi)許可備案變更、延續(xù)及補(bǔ)發(fā)事項(xiàng)等予以說(shuō)明。

       通告指出,自5月1日起,新申請(qǐng)從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》有關(guān)規(guī)定辦理許可或者備案。在5月1日前,藥監(jiān)部門已受理但尚未批準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng),在《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》實(shí)施后,對(duì)符合條件的,分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》規(guī)定的時(shí)限辦理并發(fā)放醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證。

       現(xiàn)有有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證繼續(xù)有效。《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》實(shí)施后,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā)的,應(yīng)當(dāng)分別按照有關(guān)規(guī)定辦理,變更、補(bǔ)發(fā)的許可證件有效期限不變。現(xiàn)有一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證繼續(xù)有效。《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營(yíng)辦法》實(shí)施后,對(duì)于一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及除免于經(jīng)營(yíng)備案以外的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,需要變更或者補(bǔ)發(fā)的,應(yīng)當(dāng)分別按照有關(guān)要求辦理,備案編號(hào)不變。

       通告表示,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證樣式及編號(hào)方式由藥監(jiān)局統(tǒng)一制定,有關(guān)藥監(jiān)部門按規(guī)定自行印制。有關(guān)藥監(jiān)部門可以根據(jù)企業(yè)需要,提供一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。藥監(jiān)局已同步發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表及許可證樣式、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)表及許可證樣式、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表及備案憑證樣式、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表及備案憑證樣式和有關(guān)填寫說(shuō)明。

       對(duì)于許可備案信息化管理應(yīng)用,通告要求,各級(jí)藥監(jiān)部門依法公開(kāi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可備案信息,方便公眾查詢,并及時(shí)上傳到藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)共享平臺(tái),實(shí)現(xiàn)全國(guó)藥品監(jiān)管系統(tǒng)數(shù)據(jù)共享。各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)按照電子證照工作要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),積極推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可電子證照發(fā)放及應(yīng)用。

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