自從醫(yī)療器械產(chǎn)品美瞳的不良廠家不斷被曝光以來(lái)，各地方政府就加強(qiáng)了美瞳的整治規(guī)范力度，同時(shí)也加強(qiáng)了醫(yī)療器械銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的各個(gè)規(guī)則制度監(jiān)管力度，近日江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局制定出臺(tái)《關(guān)于加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查員管理等有關(guān)事項(xiàng)的通知》，就加強(qiáng)全省互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查員管理工作提出明確要求。

　　一是要求各互聯(lián)醫(yī)療器械網(wǎng)站主辦單位明確由單位負(fù)責(zé)人作為網(wǎng)站負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)本單位互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的管理工作。

　　二是要求互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站指定2名以上具有大專(zhuān)以上學(xué)歷，無(wú)違法不良記錄，熟悉藥械管理法律法規(guī)和藥械專(zhuān)業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員作為本單位互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查員。

　　三是要求各互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站建立互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查員管理制度，嚴(yán)禁發(fā)布違反藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告管理等有關(guān)規(guī)定的虛假違法廣告和信息。

　　四是明確了互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查員工作職責(zé)和藥品信息審查程序，要求對(duì)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查書(shū)面意見(jiàn)進(jìn)行建檔備查。

　　五是要求互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查員參加省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)組織的相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)，并保持藥品信息審查員的相對(duì)穩(wěn)定性。對(duì)不符合規(guī)定要求或不履行工作職責(zé)造成嚴(yán)重違法違規(guī)事件發(fā)生的，所在地食品藥品監(jiān)管部門(mén)將發(fā)出《建議書(shū)》，建議企業(yè)調(diào)整。

　　六是要求各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)建立互聯(lián)網(wǎng)藥品信息發(fā)布單位和互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查員檔案管理制度，及時(shí)受理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查員關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品信息審查工作的意見(jiàn)、建議和投訴。

　　七是對(duì)違法發(fā)布藥品信息的網(wǎng)站，食品藥品監(jiān)管部門(mén)將依法追究網(wǎng)站主辦單位、藥品信息審查員責(zé)任，并將企業(yè)及個(gè)人的違法違規(guī)記錄記入信用檔案。
 同時(shí)我們相信在各地方政府正常的不斷完善和加強(qiáng)下，醫(yī)療器械產(chǎn)品是可以實(shí)現(xiàn)“綠色無(wú)污染的”，普朗醫(yī)療作為成立二十多年的醫(yī)療器械廠家，以后也會(huì)繼續(xù)努力，在行業(yè)領(lǐng)域不斷進(jìn)步，為醫(yī)療行業(yè)做出正規(guī)企業(yè)應(yīng)盡的一份責(zé)任和義務(wù)。