• <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • ?
    搜索
    電話
    400 696 6267
    熱門搜索
    醫療器械研究新發現--基因試劑盒可判斷患兒是否耳聾
    加入時間:2012-06-07 16:12:23  當前新聞點擊率:4100

        【醫療器械網】訊  對于患兒是否耳聾,國內外眾多醫療器械公司對此方面的研究從未間斷過,但是 始終都沒有交出滿意的答卷。據報道,近日由中國科學院與解放軍總醫院耳鼻喉科研究所歷時6年多的研 究產品--基因檢測試劑盒已獲得國家食品藥品監督管理局批準上市。

       該基因檢測試劑盒依據3個與中國人耳聾最為密切的基因位點,對新生兒進行篩檢,可將潛在的耳聾 患兒找出來,進行早期干預和治療。

      遺傳因素(如耳聾基因突變)是導致聾兒出生的主要原因。每年6.3萬名新生兒聾兒中,僅有1.8萬名聾 兒被早期檢出,約4.5萬名患者被作為“正常人”生活在危險的致病環境中。解放軍總醫院耳鼻喉科研究 所常務副所長王秋菊說,早期發現患有先天性聽力障礙的兒童和基因易感兒童,在2歲以前確定患兒聽力 障礙的性質和程度等,及時進行早期干預,能幫助他們將來過上正常人的生活。

      該項目參與者、中國科學院中生北控生物公司張志棟博士介紹,近年來,研究人員發現,中國人群中 最為常見的與耳聾相關的基因突變有3個,即GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體12Sr RNA基因突變。其中, GJB2基因突變在我國耳聾患者中檢出率最高,而大部分罹患大前庭水管綜合征的患者都會發生SLC26A4基 因突變,具有線粒體 12Sr RNA基因突變的新生兒,一旦接觸慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素和新霉素等氨 基糖甙類抗生素,將會“一針致聾”。對于GJB2基因和SLC26A4基因,如果早期篩檢出基因突變,可通過 配戴助聽器或避免劇烈震動等積極干預措施,使患者將來能夠過上正常生活。如果能夠早期檢測線粒體 12Sr RNA基因這一藥物易感基因,則可以通過避免使用氨基糖甙類藥物來預防致聾。

    ? 主站蜘蛛池模板: 国产精品成人va| 麻豆精品三级全部视频| 国产一区二区三区在线观看精品 | 中文字幕一区二区精品区| 亚洲国产精品综合久久一线| 91国内揄拍国内精品情侣对白| 人妻熟妇乱又伦精品视频| 日韩精品无码免费视频| 国产精品成人69XXX免费视频| 97精品久久天干天天天按摩| 亚洲国产精品一区二区久久hs| 精品欧美| 国产伦精品一区二区三区视频金莲 | 亚洲精品无码专区久久久| 久久久久无码精品| 国产亚洲精品看片在线观看| 97视频在线精品国自产拍| 国产精品三级在线| 97久久超碰成人精品网站| 精品黑人一区二区三区| 久久精品国产网红主播| 日韩一区精品视频一区二区| 亚洲国产另类久久久精品小说| 无码人妻一区二区三区精品视频| 精品精品国产欧美在线小说区| 91在线手机精品超级观看| 热久久国产精品| 午夜精品视频在线| 精品国精品国产| 青青草国产精品欧美成人| 91久久福利国产成人精品| 国产精品天天影视久久综合网| 国产成人精品日本亚洲11| 国产精品久久久天天影视| 麻豆精品成人免费国产片| 免费欧美精品a在线| 天天爽夜夜爽精品视频app| 在线精品国产一区二区| MM1313亚洲精品无码| 久久99精品久久久久久9蜜桃| 精品国内自产拍在线观看|