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動物疫病快速檢測儀之病毒蝕斑技術原理
加入時間：2012-07-17 10:41:43 當前新聞點擊率：4245
病毒感染細胞后，由于固體介質的限制，釋放的病毒只能由最初感染的細胞向周邊擴展。經過幾個增殖周期，便形成一個局限性病變細胞區，此即病毒蝕斑。
動物疫病快速檢測儀專家指出從理論上講，一個蝕斑是由最初感染細胞的一個病毒顆粒形成的，因而該項技術常用于病毒顆粒計數和分離病毒克隆。但在實際操作中，常出現幾個病毒顆粒同時感染一個細胞的情況，影響滴定的準確性和克隆的純一性，為此，接種的病毒液要充分分散和稀釋。對于細胞結合性病毒，如MDV，需用單層細胞；對細胞釋放性病毒，即可用固相介質懸浮的細胞，也可用單層細胞，但后者需用瓊脂等固體介質蓋在細胞上，以防釋放的病毒在液體介質中流動。固體介質的濃度由病毒的大小而定，大病毒用濃度較低的介質，小病毒用濃度較高的介質，以便將蝕斑的生長速度控制在適宜的范圍內。小蝕斑需用顯微鏡觀察，1-10mm的大蝕斑可用肉眼計數。
動物疫病快速檢測儀專家強調為便于肉眼觀察，常用中性紅等染料染色。因病變細胞不吸收中性紅，病變細胞區便呈現無色蝕斑。病毒懸液的滴度以每毫升蝕斑形成單位(PFU/ml)來表示。例如，3個細胞瓶的平均蝕斑是58，接種量為0.2ml，病毒的稀釋度為2.5×103 ，則病毒原液的滴度為：58÷0.2×2.5×103 ＝7.25×105 (PFU/ml) 上一篇:
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