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醫(yī)療動(dòng)態(tài)
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酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移測(cè)量原理介紹
酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移測(cè)量原理介紹
加入時(shí)間：2012-08-17 09:09:07 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率：4670
酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移測(cè)量實(shí)驗(yàn)，具體內(nèi)容如下所示：
取八只小孔杯，分別置于酶標(biāo)儀八個(gè)通道的相應(yīng)位置，均加入200 ul蒸餾水并調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)或單波長(zhǎng)（490 nm）每隔30 min測(cè)定一次，觀察8個(gè)通道 4h內(nèi)的吸光度變化。其與零點(diǎn)的差值即為零點(diǎn)飄移。
酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移測(cè)量原理：
酶標(biāo)儀的零點(diǎn)飄移通常是很小的，這是由于儀器在讀數(shù)之前，先要做8個(gè)通道的本底測(cè)量（Io）．然后再讀取樣品板的各孔測(cè)定值（I），根據(jù) Beer's law光吸收值=1ogl0（Io／I），每次讀數(shù)經(jīng)過如此的自動(dòng)校正，使得讀數(shù)誤差大大降低，這樣的測(cè)讀方式無疑是非常正確的的；另外有的酶標(biāo)儀是應(yīng)用"DRL DYE"檢測(cè)試條來進(jìn)行絕對(duì)吸光度的校準(zhǔn)的，因此在采用單波長(zhǎng)測(cè)量時(shí)，會(huì)導(dǎo)致吸光度的假性增高，這種醫(yī)療器械可采取兩種方法進(jìn)行校正，一是選擇一合適的參比濾光片進(jìn)行雙波長(zhǎng)測(cè)定，二是引入修正參數(shù)，即在吸光度模式下單波長(zhǎng)讀取1個(gè)空白孔，其測(cè)試值和預(yù)測(cè)值之差值即為修正參數(shù)。所以零點(diǎn)飄移是評(píng)價(jià)儀器在一定時(shí)間內(nèi)零點(diǎn)吸光度的變化趨勢(shì)，與波長(zhǎng)無關(guān)，它間接地反映了儀器內(nèi)部檢測(cè)系統(tǒng)在單位時(shí)間內(nèi)處于工作狀態(tài)下的穩(wěn)定性及儀器的機(jī)械性能情況（連續(xù)進(jìn)板、檢測(cè)、退出），故它是評(píng)估酶標(biāo)儀內(nèi)部電路系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)（檢測(cè)器）及機(jī)械系統(tǒng)良好與否的指標(biāo)。
以上資料來源于酶免檢驗(yàn)工作站生產(chǎn)廠家普朗醫(yī)療網(wǎng)編發(fā)表！ |
