隨著醫(yī)療領(lǐng)域科學(xué)技術(shù)的發(fā)展血液分析儀已經(jīng)成為現(xiàn)在常用的醫(yī)療設(shè)備之一，那么平時醫(yī)院怎么鑒別全自動血液分析儀的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)呢？

下面南京普朗醫(yī)用設(shè)備公司就將為您匯總血液分析儀的質(zhì)量控制判斷標(biāo)磚---。全自動血液分析儀多久做一次質(zhì)控沒有很嚴(yán)格的時間要求，而且每一種型號的血液分析儀也盡不相同，這個判斷的標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會檢驗分會關(guān)于血液分析儀校準(zhǔn)規(guī)范化的建議要求來判斷，各項目參數(shù)均值與定值的差異全部等于或小于表中的第一列數(shù)值時，血液分析儀不需進(jìn)行調(diào)整，記錄檢測數(shù)據(jù)即可；若各參數(shù)均值與定值的差異大于表中的第二列數(shù)值時，不要對儀器進(jìn)行調(diào)整，需請維修人員核查原因并進(jìn)行處理；若各參數(shù)均值與定值的差異在表中第一列與第二列數(shù)值之間時，需對儀器進(jìn)行調(diào)整 。
     近幾年來，隨著先進(jìn)醫(yī)療器械的普及應(yīng)用和技術(shù)人員素質(zhì)的提高，我國的檢驗醫(yī)學(xué)事業(yè)有了飛速的發(fā)展。近10年來，各種類型的血液分析儀在國內(nèi)迅速普及。血液分析儀的應(yīng)用，不但提高了檢驗結(jié)果的質(zhì)量和工作效率，而且為臨床提供了更多更可靠的試驗指標(biāo)，對疾病的診斷和鑒別診斷起了重要的作用。同時也取得了較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。
     自動化血細(xì)胞分析儀簡便有效的室內(nèi)質(zhì)量控制（IQC）方法,確保血紅蛋白（HGB）檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。方法參照1988年美國臨床實驗室修正法規(guī)（CLIA＇88）能力比對檢驗的分析質(zhì)量要求,BayerADVIA120全自動血細(xì)胞分析儀（ADVIA120）定標(biāo)后,每天隨機抽取已測標(biāo)本（記錄結(jié)果為靶值）置4～8℃冰箱,第二天同法檢驗（簡稱A法）;用已知定值全血質(zhì)控液在ADVIA120儀上隨標(biāo)本上機檢驗（簡稱B法）;采用A法病人標(biāo)本手工法與儀器法盲法對比檢驗（簡稱C法）,以這三種方法（簡稱ABC法）聯(lián)合應(yīng)用進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。用ADVIA120儀檢測的同一樣本（記錄結(jié)果為靶值）在AC970血細(xì)胞儀（AC970儀）、KX-21血細(xì)胞儀（KX-21儀）和MEK8118K血細(xì)胞儀（MEK8118K儀）同時檢驗（簡稱ABC-D法）,以控制其三臺儀器檢驗質(zhì)量。結(jié)果ADVIA120儀ABC法HGB室內(nèi)質(zhì)控檢測誤差絕對值（%）分別為A法0.0～7.1,B法0.0～3.4和C法0.0～6.6,為在控范圍。AC970、KX-21儀和MEK8118K儀ABC-D法室內(nèi)質(zhì)控檢測結(jié)果比較穩(wěn)定。結(jié)論建立的ABC和ABC-D法用于全自動血細(xì)胞儀HGB測定室內(nèi)質(zhì)控,效果滿意,保證了HGB檢測質(zhì)量,值得推廣應(yīng)。
 

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