醫(yī)療器械網(wǎng)訊   近年來，藥品及醫(yī)療器械行業(yè)可謂是醫(yī)藥領(lǐng)域的“寵兒”，加強監(jiān)管已經(jīng)是產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的重要一部分。記者日前從常州市藥監(jiān)局了解到，為了全面保障市民用藥用械安全有效，市藥監(jiān)局在經(jīng)過市機構(gòu)編制委員會批復(fù)同意后正式成立了藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測中心。

　　據(jù)了解，該中心主要負責全市藥品不良反應(yīng)病例信息的收集、核實、反饋、統(tǒng)計、上報以及對報告單位進 行督導(dǎo)、培訓(xùn)等工作。

　　近年來，我市藥品不良反應(yīng)(ADR)和醫(yī)療器械不良事件(MDR)監(jiān)測工作呈現(xiàn)平行推進、快速發(fā)展的良好態(tài)勢 ，2012年，我市藥品不良反應(yīng)報告數(shù)達到2449份，該機構(gòu)的建立將推動常州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作步入嶄新 的發(fā)展階段。當然，如果廣大市民有發(fā)現(xiàn)藥械市場存在違法違規(guī)現(xiàn)象或?qū)λ幮敌袠I(yè)有疑問，盡情向有關(guān)部門舉 報或求助，希望我們的市場秩序能夠逐日走向秩序化、規(guī)范化。