• <strike id="8kq0o"><rt id="8kq0o"></rt></strike>
    <ul id="8kq0o"></ul>
    <ul id="8kq0o"><sup id="8kq0o"></sup></ul>
  • ?
    搜索
    電話
    400 696 6267
    熱門搜索
    給大家介紹下醫療器械樣品檢驗基本流程與要求
    加入時間:2022-02-22 09:04:27  當前新聞點擊率:979

    醫療器械檢驗是一個極其復雜的工作,也是質量體系中的一個重要環節。檢驗工作是按照質量標準規定的各項指標選擇合理的檢驗方式和技術對產品的質量進行綜合判定的活動。接下來小編給大家介紹下醫療器械樣品檢驗基本流程與要求。

    醫用呼吸機

    一、取樣

    1、仔細核對《請驗單》上的品名、規格、批號、數量等內容,無誤后進行取樣,取樣后的樣品按要求進行貯存;

    2、取樣流程按照《取樣管理制度》進行操作;

    3、取樣結束后填寫《取樣登記臺賬》。

    二、檢驗過程

    檢驗之前核對樣品及檢驗記錄,無誤后方可進行檢驗;如有檢定周期的規定,應在檢定周期內完成。醫療器械樣品檢驗過程必須符合以下要求:

    1、人:檢驗人員必須經過培訓和考核合格后才能進行操作;

    2、機:儀器和設備通過確認和校準及在校準范圍內使用;

    3、料:試劑、試藥、對照品、標準品、培養基和菌種應當都有明確的標識、記錄、溶劑效期檢查以便追溯;

    4、法:檢驗方法、檢驗操作規程和質量標準須符合新標準。檢驗方法必須是批準的現行文件;檢驗操作規程應與確認或驗證的檢驗方法保持一致;

    5、環:實驗過程中應嚴格按照公司內部的操作規程中的要求進行。

    三、檢驗記錄

    檢驗人員在醫療器械樣品檢驗過程中及時完整的填寫檢驗記錄、設備使用維護保養記錄、培養基的配制記錄等;填寫要求按照《記錄控制程序》執行。

    四、復核

    操作人員出具檢驗結果后,應對檢驗結果和質量標準中規定的要求進行比對,并對該檢驗項目的結果進行合格和不合格的判定。后由具有相關資質的人進行復核,復核檢驗項目的完整、檢驗依據無誤、檢驗數據的準確性。若醫療器械樣品檢驗結果異常,應當進行調查。

    五、檢驗報告書

    除另有規定外,檢驗報告書應按照統一模板出具,有對檢驗結果的的判定,并加蓋質量檢驗專用章。

    “普朗醫療器械網”會定期不間斷發布關于醫療器械資訊,同時作為一家醫療器械生產廠家,產品類型豐富,包括:臨床檢驗設備、呼吸麻醉設備和各類試劑等,如果您對我們的產品感興趣的話,歡迎撥打咨詢熱線:400-6656-888

    ? 主站蜘蛛池模板: 久久精品国产72国产精福利| 国产成人亚洲精品91专区手机| 99久久免费国产精品热| 国产乱码精品一区二区三| 潮喷大喷水系列无码久久精品| 久久香蕉国产线看观看精品yw| 99视频在线精品国自产拍亚瑟| 国产三级精品三级在线专区1 | 国产午夜精品免费一区二区三区| 日本五区在线不卡精品| 国产欧美精品一区二区色综合| 久久精品国产91久久综合麻豆自制 | 午夜精品一区二区三区在线视| 国产精品免费久久久久久久久 | 国产L精品国产亚洲区久久| 成人国内精品久久久久影院| 久久99国产精品尤物| 在线亚洲精品自拍| 亚洲精品无码久久久久AV麻豆| 久久99精品久久久久久野外| 国产欧美精品一区二区色综合| 国产精品99久久久久久宅男| 91精品久久久久久无码| 久久精品无码一区二区三区| 99精品视频在线观看| 国产福利视精品永久免费| 91国内外精品自在线播放| 国产亚洲欧美精品久久久| 久久精品国产亚洲AV电影| 久久99精品久久久久久久不卡| 精品一区二区三区波多野结衣| 久久99久久99精品免视看动漫| 久久99国内精品自在现线| 国产AV午夜精品一区二区三区| 99精品一区二区三区无码吞精| 2022精品天堂在线视频| 精品国产91久久久久久久| 久久这里只有精品久久| 97久人人做人人妻人人玩精品| 国产精品久久久天天影视香蕉 | 国产69精品久久久久9999|