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醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案怎么辦理?先看三方平臺(tái)備案流程
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案怎么辦理?先看三方平臺(tái)備案流程
加入時(shí)間:2022-02-25 09:27:22 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:971
想要從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè),首先需要申請醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案,只有取得相關(guān)憑證才能夠在網(wǎng)上經(jīng)營銷售醫(yī)療器械的業(yè)務(wù)。那么,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案怎么辦理?醫(yī)療器械網(wǎng)售備案分為三類,區(qū)別也很明顯,分別是入駐類,自建類和三方平臺(tái)。 我們先來說一下三方平臺(tái),就是類似于天貓,淘寶,叮當(dāng)快藥這種,可以讓別的商家可以在自己公司的平臺(tái)上開店鋪售賣醫(yī)療器械。 按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)需按如下流程進(jìn)行備案: 一、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》,具備與其規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復(fù)等技術(shù)條件,設(shè)置專門的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)或者配備醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員; 二、編制申報(bào)文檔,下載并填寫《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》; 三、攜《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》要求的相關(guān)材料到所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案; 四、由藥品監(jiān)管部門現(xiàn)場核對(duì)材料,符合規(guī)定的予以備案,發(fā)給醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)備案憑證,提交資料不齊全或者不符合法定情形的,應(yīng)當(dāng)一次性告知需要補(bǔ)充材料的事項(xiàng); 五、第三方平臺(tái)提供者需接受省級(jí)藥品監(jiān)管部門在備案后三個(gè)月之內(nèi)進(jìn)行的一次現(xiàn)場檢查。 通過第三方平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械企業(yè),需配合第三方平臺(tái)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等材料進(jìn)行審核。
“普朗醫(yī)療器械網(wǎng)”會(huì)定期不間斷發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械資訊,同時(shí)作為一家醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠家,產(chǎn)品類型豐富,包括:臨床檢驗(yàn)設(shè)備、呼吸麻醉設(shè)備和各類試劑等,如果您對(duì)我們的產(chǎn)品感興趣的話,歡迎撥打咨詢熱線:400-6656-888。 |